otc是over the counter的缩写，即非处方药，是指那些不需要医生处方，消费者可直接在药房或药店中即可购取的药物。otc是在1996年正式提出药品分类管理。非处方药是由处方药转变而来，是经过长期应用、确认有疗效、质量稳定、非医疗专业人员也能安全使用的药物。
有关人士专门将其特点归纳如下：
不需医生处方，不在医生指导监督下使用。
适应症是患者能自我判断的病症，药品疗效确切，使用方便安全，起效快速。
一般能起到减轻病人不适之感，能减轻小疾病初始症状或防止其恶化，也能减轻已确诊的症状或延缓症情的发展。
不含有毒或成瘾成分，不易在体内蓄积，不致产生耐药性，不良反应发生率低。
在一般条件下储存，质量稳定。
不同使用对象的非处方药品规格不同，说明文字通俗易懂，可在标签、说明书的指导下正确使用。
otc药品的特点：安全，有效，方便，经济。otc药品投放市场前，都已经过多年的临床检验，并得到消费者的广泛认可。
1.OTC注册前提是需要先注册一个邓白氏编码
2.企业注册（填写邓白氏申请表）
3.产品列名
4.所需资料
1.营业执照，产品包装图 ，说明书，产品成分配方，公司英文信息资料
周期是所有资料提交完之后3-4周
备注：产品包装图一单注册后期产品是不能更改的
因为在提交资料的时候会体现产品规格，照片，以及包装图，所以包装不一样或者大小不一样都不能注册到一起，只能按照多一个产品列名来注册！
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